 | Модуль 1 GMP: Спеціаліст системи менеджменту належної виробничої практики (GMP) на виробництві парфумерно-косметичної продукції відповідно до вимог міжнародного стандарту ISO 22716:2007/ДСТУ ISO 22716:2015 | Програма та реєстрація |
| Модуль 1: Спеціаліст лабораторії відповідно до вимог EN ISO/IEC 17025:2017 / ДСТУ EN ISO/IEC 17025:2019 | Програма та реєстрація |
| Модуль 1.4: Спеціаліст – метролог | Програма та реєстрація |
 | Модуль 1.1: Хроматографія. Від основ методу до особливостей застосування в акредитованих лабораторіях. Тонкошарова, газова та рідинна хроматографія. Капілярний електрофорез. Хромато-мас-спектрометрія | Програма та реєстрація |
 | Модуль 2 GMP: Внутрішній аудитор системи менеджменту належної виробничої практики (GMP) на виробництві парфумерно-косметичної продукції у відповідність до вимог міжнародного стандарту ISO 22716:2007/ДСТУ ISO 22716:2015 і ISO 19011:2018 | Програма та реєстрація |
 | Модуль 2.2: Оцінка придатності методів випробувань/процедура валідації методик відповідно до EN ISO/IEC 17025:2017/ДСТУ EN ISO/IEC 17025:2019 | Програма та реєстрація |
| Модуль М 2.3 КЛ: Внутрішньолабораторний контроль якості у клінічних лабораторіях відповідно до ISO 15189:2022 | Програма та реєстрація |
| Модуль 3.1: Менеджер з якості випробувальної лабораторії відповідно до EN ISO/IEC 17025:2017/ДСТУ EN ISO/IEC 17025:2019 | Програма та реєстрація |
 | Модуль 4.1 В: Внутрішній аудитор систем управління якістю ISO/IEC 17025:2017 / ДСТУ ISO/IEC 17025:2019 | Програма та реєстрація |
 | Модуль 1 КЛ: Спеціаліст медичних лабораторій відповідно до вимог стандарту ISO 15189:2022 | Програма та реєстрація |
| Модуль 2.2 КЛ: Процеси валідації, верифікації та кваліфікації в діяльності медичної лабораторії відповідно до ISO 15189:2022 та Lab Instruments | Програма та реєстрація |
| Модуль 3.1 КЛ: Менеджер з якості медичних лабораторій відповідно до ISO 15189:2022 | Програма та реєстрація |
 | Модуль 1.3: КЛ Ризик-менеджмент, індикатори якості в медичній лабораторії у відповідність до вимог ISO 15189:2022 і ISO 31000:2018 | Програма та реєстрація |
| Модуль 4.2 В КЛ: Внутрішній аудитор систем управління якістю медичних лабораторій відповідно до ISO 15189:2022 та ISO 19011:2018 / ДСТУ ISO 19011:2019 | Програма та реєстрація |
| Модуль 1 К: Спеціаліст системи управління якістю відповідно до ISO 9001:2015/ДСТУ ISO 9001:2015 у медичних закладах | Програма та реєстрація |
 | Модуль 4.3В К: Внутрішній аудитор систем менеджменту якості відповідно до ISO 9001:2015/ДСТУ ISO 9001:2015 та ISO 19011:2018/ДСТУ ISO 19011:2019 у медичних закладах | Програма та реєстрація |
 | Модуль 4В – QM&FSMS: Внутрішній аудитор інтегрованої системи управління якістю ISO 9001+ ISO 22000 | Програма та реєстрація |
| Модуль 1.3: Ризик-менеджмент та забезпечення достовірності у випробувальній та калібрувальній лабораторіях відповідно до EN ISO/IEC 17025:2017/ ДСТУ EN ISO/IEC 17025:2019 | Програма та реєстрація |
| Модуль 3.1 К Менеджер системи управління якістю у медичних закладах відповідно до ISO 9001:2015 / ДСТУ ISO 9001:2015 / ДСТУ EN ISO 9001:2018 | Програма та реєстрація |